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一次性能動輸送5つNa＋,K＋−ATPase、P−糖タンパク質 MDR1、BCRP、BSEP
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促進拡散2つOCT1、GLUT1
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P糖蛋白質の基質となるCa遮断薬1つベラパミル
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P糖蛋白質の基質となる免疫抑制薬2つシクロスポリン、タクロリムス
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P糖蛋白質の基質となる抗悪性腫瘍薬2つビンクリスチン、ビンブラスチン
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フェリーでべっぴんのしたじきに* フェキソフェナジン * リバーロキサバン * ベラパミル * ビンクリスチン * ビンブラスチン * シクロスポリン * ダビガトラン * タクロリムス * ジゴキシン * キニジン
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消化管難容性の薬物6つ(食後のレノンにスポッとイン)メナテトレノン、シクロスポリン、イコサペント酸エチル、イトラコナゾール、インドメタシンファルネシル、フェニトイン
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消化管で単純拡散で吸収される薬2つアセトアミノフェン、セファクロル
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小腸上部能動輸送で吸収される薬物リボフラビン
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食後に吸収量が大きくなる薬リボフラビン
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胃のぜんどう運動更新する薬2つ抗ドパミン薬。メトクロプラミド、ドンペリドン
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胃のぜんどううんどうを低下する薬3つプロパンテリン、イミプラミン、アトロピン
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アルブミンサイト1に結合する薬5つ(タンパク増えとるわ)NSAIDs、バルプロ酸、フェニトイン、トルブタミド、ワルファリン
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サイト2結合する薬ジアゼパム
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サイト3結合する薬ジゴキシン
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α-1酸性糖タンパク質に結合4つ(あるいみ、ピラミッドプリン)イミプラミン、ジソピラミド、プロプラノロール、リドカイン
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組織移行性の高い薬物の特徴4つ分布容積が大きい、脂溶性が高い、fp大きい(血漿タンパク非結合率)、ft小さい(組織タンパク非結合率)
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Vd=Vp+Vt•f/f どっちがfp,ftVd=Vp+Vt•fp/ft
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