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M受容体刺激薬6コアセチルコリン
ベタネコール、
メタコリン
ピロカルピン
カルプロニウム
セビメリン -
コリンエステラーゼ阻害薬3コ~スチグミン、アンベノニウム、エドロホニウム
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COMTによる代謝を受ける薬5つドパミン
ノルアドレナリン
アドレナリン
イソプレナリン
ドブタミン -
エドロホニウムは何の診断につかう。重症筋無力症
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ロクロニウムの用途と機構と解毒薬末梢性筋弛緩薬、
Nm受容体競合遮断
解毒:スガマデクス、
ステロイド構造にくっつく -
バクロフェンとエペリゾンの用途と機構は?中枢性筋弛緩薬
バクロフェン:GABAb受容体刺激
エペリゾン:γ―運動神経などに作用して筋紡錘の感度低下 -
抗CGRP受容体モノクロナール抗体1つ、
抗CGRPモノクロナール抗体2つ名前、用途片頭痛予防薬??
抗CGRP受容体薬:エレヌマブ 又の字に注目
抗CGRP薬:ガルカネズマブ、フレマネズマブ
お金とマネー?? -
ブプレノルフィンはどういう薬?何を刺激して、また拮抗する?麻薬拮抗性鎮痛薬、
μ受容体に対する部分刺激、
麻薬性鎮痛薬に対する拮抗作用 -
電位依存性Caチャネルに結合する非麻薬性鎮痛薬2つプレガバリン、
ミロガバリン Caチャネルのα2δサブユニット -
片頭痛の発作治療薬2つ?5-HT1B,1D受容体刺激する方は?エレトリプタン、
ラスミジタン
エレトリプタンの方が5-HT1b,5-HT-1d受容体刺 -
クロザピンドパミンD4受容体遮断
5-HT2A受容体遮断 -
アリピプラゾールとブレクスピプラゾールの作用機器と適用ドパミンD2受容体刺激
5-HT1a受容体刺激
5-HT2受容体遮断 -
トラゾドンの作用機序は?似た作用機序を持つ薬一つ弱い5-HT再取り込み阻害と5-HT2受容体遮断
ボルチオキセチンも5-HT再取り込み阻害 -
ラモトリギン、ラコサミド、スルチアムはどこに使う薬?てんかん治療薬
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カルビドパ、ベンセラジドはどこに使う薬?機序は?長所は?末梢性芳香族L-アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬、パーキンソン治療薬
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ラモトリギンの作用機序Naチャネル抑制、グルタミン酸の遊離抑制
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スルチアムの作用機序脳内炭酸脱水酵素阻害
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アマンタジンの機序ドパミン作動性神経終末からドパミン遊離促進
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メマンチンの機序と用途NMDA受容体を非競合的に遮断
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レカネマブの機序ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ凝集体モノクロナール抗体、
脳内に蓄積された可溶性アミロイドβ凝集体に選択的結合 -
TX合成阻害薬オザグレル
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LT受容体遮断薬プランルカスト
モンテルカスト -
ホスホジエステラーゼ阻害アレルギー薬イブジラスト
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H1受容体遮断薬 第一世代5つジフェンヒドラミン
クロルフェニラミン
クレマスチン
プロメタジン
シプロへプタン -
H1受容体遮断薬 第ニ世代3つケトチフェン
アゼラスチン
オキサトミド -
抗アレルギーモノクロナール抗体4つオマリズマブ
メポリズマブ
ベンラリズマブ
デュピルマブ -
頻脈性不整脈治療薬1a群 4つ 機序キニジン
プロカインアミド
ジソピラミド
シベンゾリン
Naチャネル遮断、
Kチャネル遮断 -
頻脈性不整脈治療薬1b群 2つリドカイン
メキシレチン -
頻脈性不整脈治療薬1c群 3つプロパフェノン
ピルシカイニド
フレカイニド -
頻脈性不整脈治療薬2群の機序β1チャネル遮断、~ォロール
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頻脈性不整脈治療薬3群 3つ、機序アミオダロン
ソタロール
ニフェカラント -
頻脈性不整脈治療薬4群 3つ、機序ベラパミル
ジルチアゼム
べプリジル Caチャネル遮断 -
強心剤ジゴキシン
アトロピン -
ドブタミン、デノパミンの作用機序心筋細胞のアドレナリンβ1 受容体を刺激
サイクリック cAMP濃度上
心筋収縮力を増大 -
サクビトリルの機序ナトリウム利尿ペプチド分解酵素ネプリライシン(NEP)を阻害
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イバブラジンの機序過分極活性化環状ヌクレオチド依存性(HCN)チャネル遮断薬
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Caに対するトロポニンCの感受性を増強する機序を持つ心不全治療薬ピモベンダンホスホジエステラーゼ3を阻害→cAMP分解抑制
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エサキセレノンの作用機序ステロイド骨格を有さない遠位尿細管~集合管で
ミネラルコルチコイド受容体(アルドステロン受容体)を遮断 -
Caチャネル遮断薬 ~ジピン以外2つ、何型チャネル?ジルチアゼム
ベラパミル
L型カルシウムチャネル遮断 -
NO供与体3つニトログリセリン
イソソルビド
ニコランジル -
ニコランジルの作用2つ体内NO遊離、ATP感受性Kチャネル開口→冠血管拡張
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アデノシン増強薬2つジピリダモール
ジラゼフ -
ダビガトランは0000000非依存的にトロンビンを阻害?アンチトロンビン非依存的にトロンビンを可逆的に阻害
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ダビガドラン中和に使う薬1つイダルシズマブはダビガドランの抗凝固作用を中和する
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血栓溶解薬2つアルテプラーゼ
モンテプラーゼ -
非可逆的にADP P2Y12受容体を遮断する血小板凝集抑制薬3つチクロピジン
クロピドグレル
プラグレル -
チカグレロルの作用機序ADP の P2Y12受容体に対する選択的かつ可逆的拮抗薬
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トラネキサム酸はプラスミンのどの部位に結合する?リジン結合部位に結合
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顆粒球コロニー刺激因子2つフィルグラスチム
レノグラスチム -
一本鎖ヒト化抗ボーンウィリブランド因子モノクロナール抗体カプラシズマブ
vWF と血小板の相互作用を阻害
→血小板血栓の形成を阻害す -
ビタミンB12製剤はどの貧血の治療薬?代表例3つ教えてシアノコバラミン
メコバラミン
コバマミド -
エリスロポエチン製剤の適用疾患?作用持続時間が長いもの2つダルベポエチン アルファ
エポエチン ベータペゴル -
エナロデュスタット,ダプロデュスタット,バダデュスタットの作用機序、適用腎性貧血治療薬、HIF-プロリン水酸化酵素(HIF-PH)を阻害、エリスロポエチン増加
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去痰薬3つアセチルシステイン
カルボシステイン
アンブロキソール -
アミノフィリンの作用機序ホスホジエステラーゼ(PDE)を阻害し、cAMP の分解を抑制、気管支平滑筋を弛緩
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デキストロメトルファンの作用機序延髄核中枢を抑制して鎮核作用
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アセタゾラミドの作用機序肺胞中の HCO3 -の尿中排泄増加及び H+排泄抑 制に伴う代謝性アシドーシス
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プロスタグランジン(PG)E2及び I2の生合成を促進する薬4種レバミピド
セトラキサート
テプレノン
エカベト
(ゴロ)レバーセットテーブルへ -
ミソプロストールの胃酸分泌抑制機構プロスタノイド EP3受容体を刺激
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ボノプラザンの作用機序酸による活性化を必要とせず、K+に競合的な様式で H+,K+-ATPase を可逆的に阻害
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イトプリドの胃に至る副交感神経節後線維シナプス前膜の D2受容体遮断→ACh 遊離促進→上部消化管運動促進
アセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害
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ポリカルボフィルカルシウムの特徴消化管で吸収されず、小腸や大腸で水吸って膨張、ゲル化される
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エロビキシバットはIBATを阻害する。IBATとは?胆汁酸トランスポーター阻害
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制吐薬~~セトロンの機序延髄CTZと消化管の求心性迷走神経終末の5-HT3受容体を遮断す
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べドリズマブの適用、作用機序潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬、ヒト化抗ヒトα4β7インテグリンモノクローナル抗体
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ルビプロストンの作用機序小腸のクロライドチャネルを活性化する便秘薬
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リナクロチドの作用機序は?ルビプロストンと共通点は?腸管の粘膜にある、グアニル酸シクラーゼC(GC-C)受容体を刺激する薬剤
ルビプロストンと同様に、腸管内への水分泌が促進 -
ウルソデオキシコール酸の作用機序胆汁酸の多い胆汁の分泌を促進させる
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抗B肝炎ウイルス薬3つラミブジン
エンテカビル
テノホビルジソプロキシル -
HCV の非構造タンパク質(NS)3/4A プロテアーゼを阻害薬グレカプレビル
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HCV の NS5A を阻害→HCV の複製を抑制する2つレジパスビル
ベルパタスビル -
HCV の NS5B ポリメラーゼ(RNA 依存性 RNA ポリメラーゼ)阻害薬2つソホスブビル
リバビリン -
膵臓の自己消化を抑制する薬4つと作用機序ガベキサート
ナファモスタット
カモスタット
ウリナスタチン -
非代償性肝硬変治療薬の2つラクツロース
ラクチトール -
メトホルミンの作用機序AMPK活性を亢進して肝臓における糖新生抑制、骨格筋等利用促進、インスリン分泌促進作用無し
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血糖依存的にインスリン分泌を促進する薬物イメグリミン
チルゼパチド -
HMG-CoA 還元酵素を競合的に阻害シンバスタチン
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エゼチミブ作用機序小腸でコレステロールトランスポーター(NPC1L1)を阻害
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エボロクマブ作用機序抗PCSK9モノクローナル抗体
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ロミタピド作用機序ミクロソームトリグリセリド転送タンパク質(MTP)に結合
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PPARαを活性化する薬1つベザフィブラート
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イコサペント酸エチルの作用機序LPL を活性化するとともに脂肪酸のβ酸化を促進→血中 TG 値低下
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アロプリノールの作用機序キサンチンオキシダーゼ(XO)阻害薬
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管腔側からの尿酸の再吸収に働く尿酸トランスポーター(URAT1)を阻害→尿酸の再吸収抑制→尿酸排泄促進ベンズブロマロン
ドチヌラド -
ラスブリカーゼの作用機序血中の尿酸を酸化してアラントインと過酸化水素に分解
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アロマターゼ可逆的に阻害する薬二つアナストロゾール
レトロゾール -
V2受容体を選択的に刺激する機序の薬教えてくださいデスモプレシン
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メテノロンの作用機序アンドロゲン受容体刺激
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3β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素を競合的に阻害トリロスタンの作用機序
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プロスタノイドFP受容体を刺激トラボプロスト
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ブロルシズマブの作用機序VEGFに特異的に結合
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TNF-αに結合する薬の名前アダリムマブ
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チアマゾールの作用機序T3やT4の生合成を抑制
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メロペネムの作用機序ペニシリン結合タンパク質(PBP)に結合
→トランスペプチダーゼ活性を阻害 -
グリコペプチド系の薬2つと作用機序バンコマイシン
テイコプラニン
D-Ala-D-Ala と結合 -
テトラサイクリン系のミノサイクリンの作用機序細菌のリボソーム 30S サブユニットと結合
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アミノグリコシド系の薬2つストレプトマイシン
カナマイシン -
アムホテリシン Bの作用機序細胞膜のエルゴステロールに結合
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ミカファンギン の作用機序真菌のβ-1,3-D-グルカン合成酵素を阻害
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抗インフルエンザウイルス薬4つオセルタミビル
ザナミビル
ラニナミビル
ペラミビル -
抗サイトメガロウイルス薬の2つと作用機序ガンシクロビル、ホスカルネット、DNA依存性DNAポリメラーゼを阻害
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テノホビルの作用機序と適用抗HIV薬、逆転写酵素阻害薬
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マラビロク細胞膜上のCCR5に選択的に結合
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PD-L1に結合する薬アベルマブ
デュルバルマブ
アテゾリズマブ -
EGFRに結合する薬セツキシマブ
パニツムマブ -
PARP阻害する一本鎖修復に関わる薬オラパリブ
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