微生物総論（〜7） / 出力

肉眼で見ることので起きない小さな生物を＿といい、病気を起こす微生物を＿、微生物によって起きる病気を＿という。

微生物、病原微生物、感染症
パスツールが『パスツールのフラスコ』と呼ばれる実験で見つけたこと二つ（因果関係あり）と、実験の内容

『パスツールのフラスコ』：フラスコの中に肉汁を入れて煮沸し、そのまま放置すると、微生物が自然発生せず肉汁は腐らない。『発見したこと』微生物は自然発生するのではなく、微生物から発生すること。減菌によって微生物の伝播を防げること。
コッホの四原則とは、ある＿が特定の感染症の＿であると認められるための4条件。穴埋めと、これらの条件を具体的に

微生物、病原体。コッホの四原則：①その病気の患者には、その微生物が必ず存在する　②その微生物を分離して取り出す（培養）ことができる　③分離した微生物を実験的に動物に投与して同じ病気を起こすことができる　④感染させた動物から再び同じ微生物を分離できる
世界三大感染症と、その原因微生物

エイズ（HIVウイルス）、結核（結核菌）、マラリア（マラリア原虫）
微生物のおおまかな5分類を、大きい方から順番に

寄生虫、真菌、細菌、ウイルス、プリオン
寄生虫（二種類）、プリオンの説明

蠕虫（多細胞）、原虫（単細胞）／感染性のあるタンパク質
微生物の大きさの目安は、＿の＿マイクロメートル。ウイルスの大きさは、最小は＿で＿ナノメートル、最大は＿で＿ナノメートル

ブドウ球菌、1、パルボウイルス、20、ポックスウイルス、300
ウイルスの構造は＿とよばれ、二つの要素からなる。穴埋めと二つの要素それぞれ

ヌクレオカプシド／遺伝情報を担う核酸（DNAかRNAのどちらか片方）と、それを包み保護するタンパク質の殻（カプシド）
ウイルスは生きた細胞の中でのみ増殖できる。このことから別名＿という。

偏性細胞内寄生体
ウイルスはDNAかRNAの片方を持ち、それぞれ＿、＿と呼ばれる。どの組み合わせも存在し、一本鎖DNAを持つ＿ウイルスや、二本鎖RNAを持つ＿ウイルスなどがある。

DNAウイルス、RNAウイルス、パルボウイルス（伝染性紅斑）、レオウイルス（ロタウイルス下痢症）
ウイルス核酸を包むカプシドは構造単位（＿）が規則正しく配列して形成される。構造は＿の＿、グルグル巻きの＿の2種類。

カプソマー、正二十面体、立方対称（アデノウイルスなど）、らせん対称（タバコモザイクウイルスなど）
立方対称のカプシドでは、正三角形の頂点に＿、それ以外の場所に＿と呼ばれる構造が存在する。それぞれは＿個／＿個のカプソマーが一つのカプソマーを取り囲んだ構造である。

ペントン、ヘキソン、5、6
ヌクレオカプシドの外側に、膜状の＿を持つウイルスもある。その外側には、タンパク質である＿がつく。また、完全なウイルス粒子のことを＿と呼ぶ。

エンベロープ、エンベロープタンパク（スパイク）、ビリオン
エンベロープは、細胞内にウイルスが侵入し、複製されたウイルスが細胞を突き破るときに＿を取り込んだものである。

細胞膜
エンベロープのないウイルス・あるウイルスの特徴をそれぞれ2つずつ。

なし：酸に強く、便からウイルスが検出される（腸炎につながる）・アルコールなどの消毒薬が効きにくく、院内感染を起こす可能性あり　あり：酸に弱く、胃酸でエンベロープが壊される・アルコールなどの消毒薬が効きやすい
ウイルス分類について。naked icosahedral capsidを持つウイルス科

ピコルナウイルス科、アデノウイルス科、ポリオーマウイルス科、パピローマウイルス科
ウイルス分類について。naked helical capsidを持つウイルス科

タバコモザイクウイルス科
ウイルス分類について。enveloped icosahedral capsidを持つウイルス科

レトロウイルス科、ヘルペスウイルス科、トガウイルス科
ウイルス分類について。enveloped helical capsidを持つウイルス科

オルトミクソウイルス科、パラミクソウイルス科、ラブドウイルス科
ウイルスゲノムからmRNA合成への経路によって、ウイルスは7つに分類される。その分類

+D→±D、±D、±R、±D（不完全）→±D、−R、+R→−R、+R→−D
ウイルスの侵入のステップ。ウイルス粒子は細胞膜上のレセプターに結合し、侵入する。これはウイルスの＿や＿を決定する。エンベロープを持つウイルスは、エンベロープ膜の＿を介してレセプターと結合する。持たないウイルスは、＿または＿を介してレセプターと結合する。

宿主域、臓器指向性（トロピズム）、膜貫通型糖タンパク（リガンド）、カプシド表面、カプシドからの突起
HIVウイルスの吸着と侵入について。これはレセプター（＿）と＿（＿）に連続的に吸着する。HIVレセプターのリガンドは＿であり、その構造変化によって宿主細胞膜に＿が突き刺さる。結果、細胞膜とエンベロープ膜が融合する。

CD4、コレセプター、ケモカインレセプター（CCR5・CXCR4）、gp120、融合ペプチド
インフルエンザウイルスの吸着について。これのレセプターは＿、リガンドは＿である。インフルエンザウイルスは＿で細胞内に侵入し、＿内部の＿によって融合ペプチドが＿膜に刺さり膜融合し、脱穀が起きる

シアル酸、HAタンパク、エンドサイトーシス、エンドソーム、pHの低下、エンドソーム
アデノウイルスの吸着と侵入について。アデノウイルスの＿と＿が細胞のレセプターと結合（＿と＿）。＿によって細胞内に侵入。＿内部の＿によってカプシドの一部が壊れ、ヌクレオカプシドは＿に運ばれる。そして最終的に、＿からDNAを核内に注入する

カプシドの突起、ペントン、CAR、インテグリン、エンドサイトーシス、エンドソーム、pH低下、核膜、核膜孔
ポリオウイルスの吸着から脱穀まで。レセプターは＿であり、＿で細胞内に侵入。＿とカプシドの間に孔が作られ、脱穀が行われる

CD155、エンドサイトーシス、エンドソーム膜
二本鎖DNAの転写・複製について。二本鎖DNAの転写では、複製前に起こる転写と、複製後に起こる転写があり、それぞれ＿、＿と呼ぶ。前者では＿（DNA複製に必要な酵素群）を作るmRNA、後者では＿（ウイルス粒子を形成する構造タンパク質）を転写する

初期遺伝子の転写、後期遺伝子の転写、初期タンパク、後期タンパク
二本鎖DNAの転写・複製について。初期遺伝子／後期遺伝子の転写では、＿依存性＿ポリメラーゼ（＿由来のもの）が使われる。複製に必要なポリメラーゼは＿で、＿依存性＿ポリメラーゼ（＿由来）である。ほとんどのウイルスでは、宿主由来の酵素が＿にあるため、DNAウイルスの複製・転写は＿で行われる。例外的に、＿では、細胞質で働くRNAポリメラーゼをウイルス粒子が持っている

DNA、RNA、宿主細胞、DNA、DNA、ウイルス、核内、核内、ポックスウイルス
一本鎖DNAウイルス（例えば＿）では、まず＿由来の＿ポリメラーゼによって＿DNAが作られる。その後、＿由来の＿ポリメラーゼによって転写される。複製・転写の場所は＿である

パルボウイルス、宿主細胞、DNA、二本鎖、宿主細胞、RNA、核内
RNAウイルスの複製について。RNAウイルスの複製・転写には＿依存性＿ポリメラーゼが必要。しかし宿主細胞はこれを持たないため、ウイルス粒子がこれを持っていなければならない。よって宿主細胞の核内へ行く必要もなく、細胞質内で増殖する。例外は、＿と＿である

RNA、RNA、インフルエンザウイルス、レトロウイルス
一本鎖RNAウイルスは、ゲノム自体が＿として働くため、ウイルス粒子の中に＿ポリメラーゼを持たなくても、RNAポリメラーゼを合成することができる。ウイルスゲノム自体が＿と＿の合成を担う

mRNA、RNA、初期タンパク、後期タンパク
+R型のゲノムを持つウイルスでは、二通りの＿依存性RNA合成開始機序がある。ピコルナウイルス科のゲノム構造では、5’端＿に＿が共有結合しており、転写・複製のプライマーとして働く。コロナウイルス科のゲノム構造などでは、5’端に＿構造があって、それがプライマーとして働く。

プライマー、ウリジン、VPg、キャップ
ss -RNAでは、＿が持つ＿ポリメラーゼによって＿mRNAが作られる。複製された＿からも構造蛋白を作る＿mRNAが作られる。+RNAからは、ウイルス粒子が持つ＿ポリメラーゼが複製を行う

ウイルス粒子、RNA、+、−RNA、RNA
ss +RNAウイルスの例三つ

ピコルナウイルス、コロナウイルス、フラビウイルス
ss -RNAウイルスの例三つ

パラミクソウイルス、オルソミクソウイルス、ラブドウイルス
インフルエンザウイルスの複製・転写では、＿のmRNAの＿端を切り出して、mRNA合成の＿として働かせる＿を行っている

宿主、5’、プライマー、キャップスナッチング
二本鎖RNAウイルスの転写では、＿が持つRNAポリメラーゼによって＿鎖からmRNAが作られる。そして、そこから＿が持つRNAポリメラーゼによって複製される。dsRNAウイルスの例である＿では、+鎖で、＿’端に＿がない（反対側の＿構造は存在する）

ウイルス粒子、ー、ウイルス粒子、レオウイルス科、3、ポリA、キャップ
逆転写酵素を持つ一本鎖RNA（+）ウイルスでは、まず＿RNAから逆転写が起こり、＿をへてdsDNAが作られる。これは＿へ転写される

+、-DNA、+RNA
ss +RNAの転写複製で使われる逆転写酵素は、細胞内の＿が+RNAに結合して＿として働いたり、＿によって-鎖DNAを作ったり、鋳型となった+RNAを＿活性によって分解したり、一部残ったRNAをプライマーとして、＿DNAを鋳型に＿DNAを合成する＿活性を持ったりする

tRNA、プライマー、逆転写酵素活性、RNaseH、-鎖、+鎖、DNAポリメラーゼ
レトロウイルスの複製・転写について。レトロウイルスは、＿によってdsDNAとなって＿へ運ばれ、ウイルスの＿によって＿に組み込まれる（組み込まれたdsDNAを＿と呼ぶ）。これによって、細胞分裂の際に宿主DNAポリメラーゼによって一緒に複製される。最終的には、＿にて、宿主の＿ポリメラーゼによって、＿と＿が転写される

逆転写、核内、インテグラーゼ、宿主染色体、プロウイルス、RNA、mRNA、ゲノムRNA
不完全な+鎖を持つdsDNAウイルスの転写・複製では、＿由来の＿ポリメラーゼによって＿ができる。＿蛋白はこのまま作られるが、複製の過程では、＿が持つ＿ポリメラーゼ（＿活性、＿活性を持つ）が+RNAから＿なdsDNAを複製する

宿主、RNA、+RNA、後期、ウイルス、DNA、逆転写酵素、RNaseH、不完全
真核生物の細胞において、翻訳開始因子は＿（＿）と呼ばれる。これは＿、＿、＿から構成され、mRNAの＿を認識して＿へ誘導する

4F、elF4E、elF4G、elF4A、5’キャップ、リボソーム、
本来の翻訳開始時には依存する＿構造に依存しない・＿の＿断片が必要なのは＿、＿構造に依存しない・＿の＿断片も必要ないのは＿

キャップ、elF4G、ポリオウイルス、キャップ、elF4G、C、C型肝炎ウイルス
ゲノムRNAの＿領域（＿領域である）には、＿が存在する。これに結合する蛋白の働きで翻訳が開始されることを、＿という。

5’-UTR、非翻訳領域、IRES、IRES依存的蛋白合成
ポリオウイルスでは、＿依存的に翻訳が開始するため、＿依存的に行われる宿主細胞の蛋白合成が抑制される。これを＿現象という。

IRES、Cap、翻訳シャットオフ
ピコルナウイルスなどの＿本鎖＿ウイルスには、＿の翻訳領域（＿）があり、最初に＿が作られて＿によって切断される。しかし、同じ形式のウイルスでも、＿のように、＿の＿を持つものもある

1、+RNA、単一、ORF、ポリプロテイン（一つの大きな蛋白）、ウイルスプロテアーゼ、コロナウイルス、複数、ORF
一本鎖-RNAウイルス（＿ウイルスなど）では、長い＿RNAからたくさんの＿RNAが作られ、それぞれから構造タンパク質が合成される。これは、＿ウイルスも同様である

パラミクソ、−、+、ラブド
＿性のゲノムを持つRNAウイルス（＿ウイルス、＿ウイルスなど）では、それぞれから＿〜＿個のタンパク質が作られる

分節、レオ、オルソミクソ、1、2
レオウイルス（＿ウイルス）は＿のゲノムを持ち、＿ウイルスは＿本の分節を持つ。オルソミクソウイルス（＿ウイルス）は＿ゲノムを持ち、A型、B型は＿本の分節を持つ

ロタ、二本鎖RNA、ロタ、11、インフルエンザ、一本鎖−、8
＿ウイルス（＿）や＿ウイルス（＿）など、エンベロープを持たないウイルスは、細胞内でウイルス粒子が完成し、細胞を破壊して放出される

アデノ、DNAウイルス、ポリオ、+RNA
エンベロープを構成するウイルスの糖タンパク質は、＿から＿へ輸送されながら合成される。また、エンベロープとなる宿主細胞膜の取り込みを＿で行う。その部位は、ウイルスの種類によって＿、＿、＿、＿などがある

小胞体、ゴルジ体、出芽、核膜、小胞体膜、ゴルジ体膜、形質膜
出芽部位が核膜のウイルスは＿、小胞体のウイルスは＿、＿、ゴルジ体膜は＿、＿、そのほかは形質膜

ヘルペス、ヘパドナ、フラビ、ヘルペス、コロナ
ウイルス感染後、＿には細胞のなかでウイルス粒子が全くなくなる。この間に、＿〜＿が起こっている

エクリプス（暗黒期）、脱穀、組み立て
動物を用いた感染実験は、＿場合、＿場合にのみ現在も行われている

ウイルスの病原性を見る実験、ウイルスの免疫血清の作成
＿〜＿日目の発育鶏卵を使い、膜にウイルスを接種する。接種する膜によって増殖するウイルスは違い、＿接種、＿接種、＿接種、＿接種がある。＿ウイルスは、最初に＿でふやし、次に＿で増やす（後者の方が簡単で、大量のウイルスを増やせる）。これは＿によって考案された

5、14、卵黄嚢内、羊膜腔内、尿膜腔内、漿尿膜、羊膜腔内接種、尿膜腔内接種、goodpasture
＿が、様々な動物細胞の培養に成功し、＿ウイルスを増殖させることに成功した。これにより可能になった四つのことは

穴埋め：Enders、ポリオ　1：新しいウイルスの発見や多数のウイルスの分離、2：ウイルスの診断、3：ワクチンの開発、4：ウイルスの分子生物学的研究
主な培養細胞の種類としては、＿、＿、＿がある

初代培養細胞、二倍体細胞、株化細胞
初代培養細胞の作り方：生体組織切片に蛋白質分解酵素を作用させ、＿を作る。これを容器の中の培養液に入れて＿度で静置すると、細胞が管底に付着して分裂を開始する（＿依存性という）。底面を覆い尽くすと分裂増殖は停止（＿という）し、＿ができる。培養液としては＿が最もよく使われ、増殖因子として＿が加えられる

単細胞懸濁液 single cell suspension、足場、接触阻止、単層細胞、MEM、動物血清
よく使われる初代培養細胞、初代培養細胞の利点・欠点を答えよ

よく使われる：ニワトリ胚初代培養細胞（麻疹・ムンプス・狂犬病）、ウサギ腎臓細胞（風疹）　利点：多くのウイルスに対して広い感受性を持つ。ワクチンの製造に使える　欠点：実験のたびに新鮮な細胞を用意数r必要がある。多種類の細胞の混入があり、外来性のウイルスの混入の可能性がある
二倍体細胞の作り方：初代細胞の単層細胞を＿を用いて剥がし、新しい容器に？分の1写して培養液を加える。こうすることで分裂は再び始まり、増殖する（この一連の工程は＿と呼ばれる）。この工程を繰り返すうちに、本来2〜3代で分裂しなくなる初代培養細胞から、増殖に適した一種類の細胞が選択され、50〜100代でも分裂できることがある。これを二倍体細胞と呼ぶ

トリプシン、継代 Passage
二倍体細胞は形態も分裂速度も初代＿。また、＿の染色体数を維持している。細胞は、＿の＿種類の細胞である。よく使われるのは＿で、＿ワクチンの製造に使われる。利点としては、初代細胞に比べて細胞の＿が＿であること、＿に使えること

と変わらない、2n、均一、1、ヒト胎児線維芽細胞、水痘、準備、簡単、ワクチンの製造
株化細胞の一種類である、二倍体細胞が＿（＿に継代可能）したものには、初代の頃の性質は＿。染色体は＿である。よく使われる細胞は、コッカースパニエル犬の＿細胞由来の＿細胞、アフリカミドリザルの＿細胞由来の＿細胞がある。利点として、取り扱いが楽であるためにウイルスの分離・研究に広く使われること、安全性が確認されたものは＿に使えることがある

不死化、無限、ほとんどない、異数性、腎臓、MDCK、腎臓、Vero、ワクチンの製造
株化細胞の一種である、＿由来のものでは、＿由来の＿細胞・＿由来の＿細胞がよく使われる。取り扱いが楽であり、ウイルスの分離や研究に広く使われるが、ワクチン製造に使うことはできない。株化細胞共通の性質として、ウイルスへの＿が低く、増殖するウイルスが＿

癌組織、ヒト子宮頸部癌、Hela、ヒト喉頭癌、HEp-2、感受性スペクトル、限られる
MDCKでは＿ウイルス・＿ウイルスが、Veroでは＿ウイルス、＿ウイルス、＿ウイルス、＿ウイルスが増殖できる

インフルエンザ、パラインフルエンザ、単純ヘルペス、麻疹、水痘、コクサッキー
ウイルスが細胞に感染して増殖すると、細胞の形態変化を引き起こす（＿効果、＿）。個々のウイルスがそれぞれ特徴的な変化を起こし、代表的なものとして＿ウイルス科の細胞の＿→＿→＿の流れがある。何が起こるかによってどのウイルスが増殖しているかを判断することができる

細胞変性効果、CPE、ピコルナウイルス、円形化、縮小、融解
CPEの代表例：細胞の＿と＿、＿した細胞の集合（＿ウイルス科）、＿で＿を持つものが細胞融合して＿形成（＿ウイルス科）

腫大、円形化、腫大化、中性域、膜融合活性、合胞体
ウイルスが細胞に持続感染することで、感染細胞の核や細胞質の中に＿が異なる領域が生じる。これを＿といい、染色によって＿でも観察が可能。代表例として、＿ウイルスの＿（＿性）、＿ウイルスの＿（性）、＿ウイルス（＿が染まる）、＿ウイルス（感染細胞が＿し、＿型の封入体が見える。＿と呼ばれる）

染色性、封入体、光学顕微鏡、狂犬病、Negri、好酸、アデノ、好塩基、単純ヘルペス、核膜縁、サイトメガロ、腫大、Cowdry A、フクロウの目
通常の培養細胞が感染によって無限増殖するように変化することを＿という。＿を持つウイルスが感染した細胞で起こる。＿が働かなくなるのが主な原因で、三次元的に盛り上がって増殖する。これを起こすウイルスとして、＿、＿、＿、＿、＿、＿などがある

形質転換、発がん性、接触阻止、パピローマ、ヒトアデノ、B型肝炎、C型肝炎、EBウイルス、HTLV-1
感染細胞の膜表面に＿が吸着して離れなくなる現象を＿といい、＿で観察可能。培養上清中にウイルス粒子が出る前に、＿を持つ＿が膜表面に出てきたときに増殖の有無を知ることができる。しかし、これを増殖の指標にできるウイルスは、＿を持ち、細胞膜表面から＿するウイルスに限られる。また、速さの他にも、＿の弱いウイルスでも増殖の確認がしやすいというメリットがある

赤血球、赤血球吸着現象、光学顕微鏡、赤血球凝集能、スパイク蛋白、赤血球凝集能、出芽、CPE
電顕を用いたウイルスの定量法では、濃度のわかっている＿粒子の液体を濃度不明のウイルス液と一定量混ぜ、数えることで比を用いて濃度を求める。利点としては、＿。欠点としては、＿の区別ができないこと、＿が必要なことが挙げられる

ラテックス、正確な測定が可能、感染性と非感染性の粒子、十分に生成された大量のウイルス
＿反応を用いた定量では、＿活性を持つウイルスの定量が行われる。非常に＿で、＿ため、この活性を持つウイルスの定量では最もよく使われる。欠点としては、＿ができないこと、＿のウイルスが必要であることが挙げられる

赤血球凝集、赤血球凝集、簡単、短時間で結果が得られる、感染性と非感染性の粒子の区別、相当量
赤血球凝集試験のことを＿試験という。これでは、ウイルスの＿希釈を行ったのちに東陵の赤血球を加えて静置し、凝集の有無を見る。血液凝集像が見られる＿希釈倍数を＿とする。これに＿をかける（1個目の管で凝集する、つまり1＿のときに凝集するにはその個数のウイルスが必要なため）

HA、二倍階段、最高、赤血球凝集価（HA価）、10の6乗、HA
リアルタイムPCR法では、＿や＿を加えてウイルスを増殖させ、コピー数の分かっている標準検体との数の比較によって定量を行う。これの利点は＿あれば検出可能で、＿こと。欠点は、＿ができないことである

プロープ、プライマー、数10コピー、精度が高い、感染性と非感染性の粒子の区別
感染性のウイルス粒子の数を推定するプラック法は、＿が成功した方法で、＿方法として使われている。方法として、＿にウイルスを接種して、寒天培養液を＿する。これによってウイルスが＿にのみ感染するようになるので、感染が＿に広がる。また、感染細胞の死滅が塊で起きるので、＿で正常細胞との区別ができる。次に、＿を含む寒天を＿する。これは死んだ細胞を染色できないので、感染細胞の部分は白くぬけた＿となる。これの数を数える

Dulbecco、最も精度が高い、単純培養細胞、重層、すぐ隣の細胞、同心円状、肉眼、中性紅、重層、プラック
ウイルスの＿実験を行うことで、ウイルスが一個の細胞に感染した後、何個の子孫ウイルスが産生されるかがわかる。また、ウイルスが一台増殖するためにかかる時間（＿）がわかる

一段増殖、世代時間
ウイルスの一段増殖実験では、＿という値を使うが、これは＿／＿である。細胞の数と同じ数のウイルスを感染させると、この値は＿となる。この条件では、はじめに全ての細胞に感染してしまうので、子孫ウイルスは次の細胞に感染することができず、増殖が＿代になる

MOI、シャーレ一枚に感染させるウイルスの数、シャーレ一枚の細胞数、1、1
ウイルスの変異は、ポリメラーゼによる複製時の読み間違いによって起こる。種類としては、＿、＿、＿がある。DNAウイルスとRNAウイルスでは、＿ウイルスの方が＿倍変異が起こりやすい。その理由は、＿ポリメラーゼには＿機構が備わっているからである（＿による＿活性）

天突然変異、挿入、欠失、RNA、10000、DNA、校正、DNAポリメラーゼ、エキソヌクレアーゼ
ウイルスと抗体の＿によって感染性が失われることを＿という。これを持つ抗体のことを＿という。変異株が存在することで、抗体を持つ集団の間でも感染が広がる

抗原抗体反応、中和、中和抗体
ウイルスをヒト以外の細胞で＿させると、まれに変異して人に対する病原性を失う。このような＿ウイルスは、＿として利用できる。ポリオは＿、麻疹は＿、水痘は＿が使われている

継代、弱毒変異ウイルス、生ワクチン、Sabin株（猿とか）、Edmonston株（ニワトリ胚線維芽細胞）、岡株（モルモット胎児細胞）
インフルエンザウイルスは＿と＿の表面蛋白を持つ。前者は＿（糖鎖末端の＿）と結合、後者はこの結合を切って＿する

HA（ヘルアグルチニン蛋白）、NA（ノイラミニダーゼ蛋白）、細胞表面のレセプター、シアル酸、出芽
NAタンパクは、その活性中心に＿が入ることによって＿が糖鎖から切断され、ウイルスが＿できるようになる。＿はNA阻害薬であり、NAの活性中心に蓋をして細胞表面からウイルスが出てきて広がるのを防ぐ。NAの＿番目の＿が＿に変異すると、これへの耐性ができる。それは、結合に必要なNA側の＿番目の＿を回転させることができなくなるためである

シアル酸、シアル酸、出芽、オセルタミビル、274、ヒスチジン、チロシン、276、グルタミン酸
一つの細胞に、二種類の近縁なウイルスが感染すると、いくつかの相互作用が起きる。例えば、＿な塩基配列を持つ領域で切断と再結合が起きる＿や、ゲノムの複製時に鋳型となるRNAが入れ替わる＿などである。前者は＿科・＿科、後者は＿科

相互作用、相同、DNA鎖の組み替え、RNA鎖の組み替え、ヘルペスウイルス、アデノウイルス、ピコルナウイルス
＿を持つウイルスに起こりうる変異として、＿がある。これは、子ウイルスに＿種類のゲノムが混合して取り込まれるものである。出現頻度は＿

分節、遺伝的再集合、2、高い
変異が起きている二つのウイルスで、単独感染では増殖できないものが、お互いの欠陥を補って増殖できるようになることがある。この現象を＿という。＿試験によって、変異箇所が未知なウイルスがどの遺伝子で変異しているかを知ることができる

相補、相補
ウイルス感染における自然免疫は＿と＿、獲得免疫は＿による＿免疫と、＿による＿免疫に分かれる。獲得免疫のうちでも、＿が主役である

インターフェロン、NK細胞、抗体、液性、リンパ球、細胞性、細胞性免疫
感染症は、感染箇所によって＿と＿に分けられる。前者は侵入した場所で増殖して発症し、＿を起こさない。具体例としては、＿感染症を起こすウイルス（＿、＿）、＿を起こすウイルス（＿、＿）などがある。これに対する免疫は、主に＿がになう。後者は＿を起こすウイルスで、＿科や＿科のウイルスが該当する。＿による血液中ウイルスの中和によって発症を抑えるが、目標臓器にウイルスが達した場合は＿免疫が必要になる

局所性感染症、ウイルス血症、呼吸器、インフルエンザウイルス、パラインフルエンザウイルス、下痢症、ノロウイルス、ロタウイルス、分泌型IgA抗体、ウイルス血症、ピコルナ、フラビ、血中抗体（IgM、IgG）、細胞性
全身感染症には、ウイルス血症を起こすものの他に、＿に感染するものもある。具体例としては＿ウイルス科（＿ウイルス、＿ウイルス）、＿ウイルス科（＿ウイルス）などが挙げられる。回復・治癒には＿免疫が必要である

リンパ球、レトロ、ヒト免疫不全、ヒトTリンパ球向性、パラミクソ、麻疹、細胞性
インターフェロンが細胞膜表面のレセプターに結合すると、＿によってシグナルが閣内に伝達され、抗ウイルス蛋白が産生されて細胞が抗ウイルス状態になる。抗ウイルスタンパクとしては、＿、＿、＿などが挙げられる

Jak/Stat情報伝達系、2’-5’オリゴアデニル酸合成酵素、タンパク質リン酸化酵素（プロテインキナーゼ）、ホスホジエステラーゼ
抗ウイルスタンパクである2’-5’オリゴアデニル酸合成酵素は、＿と複合体を作ることで活性化され、＿を合瀬うする。これは＿を活性化させて、ウイルスタンパクの合成を阻害する。プロテインキナーゼは＿や＿によって活性化され、タンパク質合成開始因子＿を＿する。ホスホジエステラーゼは、＿の＿が結合する末端を切断する

dsRNA、2’-5’オリゴアデニル酸、RNaseL、dsRNA、ssRNA、elF-2α、tRNA、アミノ酸
＿抗体や＿抗体など、中和活性がない抗体が検出された場合は、＿の診断になる

抗HIV、抗HCV、感染
＿血症の患者にポリオの＿を接種すると、麻痺を起こす割合が＿倍になる。その理由は、通常のウイルスと同じようにウイルス血症が起こった後、＿の産生が起きず、＿が起こりやすくなるためである。ちなみにこの患者が野生のポリオウイルスが感染した場合は＿する。これを一般化すると、＿が強くて血中にウイルスが遊離して広がるようなウイルスの感染では、＿免疫だけでは重症科を防げない

先天性無ガンマグロブリン、生ワクチン、10000、中和抗体、毒力復帰、重症化、細胞融解、細胞性
＿、＿、＿など、中和抗体が血中にあれば発症を防げる感染症では、＿が有効である。しかし、これは＿の段階での接種の場合に限る

A型肝炎、B型肝炎、麻疹、免疫グロブリン製剤、ウイルス血症

オンライン単語帳

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