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rina
2024年10月26日
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始原生殖細胞
精子や卵の元になる細胞
始原生殖細胞の次
精原細胞と卵原細胞
母細胞
これから減数分裂をする分裂
精子の形成の過程
始原生殖細胞が体細胞分裂を繰り返して精原細胞になり一次精母細胞になり減数分裂第一分裂で2個の二次精母細胞になり第二分裂で4個の精細胞になって変形して精子になる
精子の先体
ゴルジ体
精子の形成で2n→nになるとき
一次精母細胞からニ次精母細胞
精子で受精する生物が発達しているもの
中心体
卵が不等分裂する理由
一個の卵に卵黄を集中するため
卵の形成の過程
始原生殖細胞が体細胞分裂を繰り返して卵原細胞になって一次卵母細胞になって減数分裂一次分裂で二次卵母細胞ができて一次極体が放出され第二分裂により二次卵母細胞は第二極体を放出して卵になる
卵の一番内側の膜
細胞膜
卵の真ん中の膜
卵黄膜
卵の一番外側の膜
ゼリー層
母性因子
卵母細胞に蓄えられたm RNAやタンパク質のうち発生過程に影響を与える物質
母性因子の遺伝子
母性因子遺伝子
母性因子の例
母性因子、卵黄、翻訳装置(リボソーム、tRNA)
母性因子はいつ蓄えられる?
第一分裂の前期
母性因子が卵母細胞内で持つもの
極性
ウニの受精過程
先体反応→卵黄膜の通過→表層反応→受精膜の形成
先体反応
精子がゼリー層に達すると先体突起が伸びる
卵黄膜の通過
先体突起が卵黄膜を通過し卵の細胞膜に達すると受精丘と呼ばれる膨らみが生じる
表層反応
卵内のCa2+濃度が上昇し細胞膜と卵黄膜の間に表層粒の内容物が放出される
受精膜の形成
表層反応の後卵黄膜が押し広げられて細胞膜から分離し受精膜となる
先体突起の主成分
アクチン
精子の受容体
精子結合受容体(バインディン)
バインディンが必要な理由
精子だとわかるようにするため
表層反応の前に外から入ってくる
Na+
表層反応の前に外からNa+が入ってきて膜電位変化する
多精拒否の一段階目
卵巣から排卵されるのはいつ?
第二分裂中期、その後精子の侵入が刺激になって第二分裂が再開される
多精拒否のしくみ
卵を細胞膜に精子が達すると膜電位が変化し他の精子は細胞膜と融合できない。その後膜電位は戻るが受精膜が形成され他の精子が侵入できない
発生
受精卵が細胞分裂を開始してから個体を完成するまでの過程
卵割
受精後にみられる連続してすみやかに起こる体細胞分裂
動物極
極体が放出される側
卵の種類4種類
等黄卵、弱端黄卵、強端黄卵、心黄卵
孵化の時期が早い卵
等黄卵(卵黄が一番少ないので卵から出るまでに卵黄に頼る必要がない)
等黄卵の卵割の様式
全割等割
弱端黄卵の卵割の様式
全割不等割
強端黄卵の卵割の様式
部分割盤割
心黄卵の卵割の様式
部分割表割
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