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先天性代謝疾患
先天性代謝疾患
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富所
2025年05月19日
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アミノ酸代謝異常(ARの精神運動発達遅滞を引き起こす)を重点的にしてるので,全部じゃない.
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新生児マススクリーニングはいつ行われるか
4〜7日
出生後は代謝が安定していない,退院するまでにすればいい
ELISA法で検査する疾患は?
先天性甲状腺機能低下(クレチン症)→TSH,先天性副腎皮質過形成→17ヒドロキシプロゲステロン
クレチン症→1/3000で最多
タンデムマス法で検査される疾患は?
フェニルケトン尿症→フェニルアラニン,メープルシロップ尿症→ロイシン,ホモシスチン尿症→メチオニン
ガラクトース血症の病態,症状,治療について
乳糖(ラクトース)はGluとガラクトースに分解される.ガラクトースは代謝されて,Gluになるはずだが,,,
病態:ガラクトースが代謝されず,肝・腎・水晶体に蓄積する
症状:生後数日で嘔吐や下痢,低血糖による意識障害,肝・腎障害,白内障
治療:乳糖除去ミルク
ARの精神運動発達遅滞
フェニルケトン尿症の病態,症状,治療について
病態:Phe水酸化酵素欠損でPheからチロシンが生成できない(メラニンが作れない)→尿中フェニルケトンは上昇
症状:赤毛,色白,ネズミ尿臭,痙攣・意識障害
治療:低Phe食,チロシン補給
ARの精神運動発達遅滞
メープルシロップ尿症の病態,症状,治療について
病態:分枝鎖ケト酸脱水素酵素の欠損によりロイシンなどが蓄積
症状:生後数日で哺乳困難,錐体路症状,痙攣・意識障害
治療:分岐鎖アミノ酸制限,VitB1補充
ARの精神運動発達遅滞
ホモシスチン尿症の病態,症状,治療について
病態:
症状:Marfan症候群様(知能低下の有無で鑑別)
治療:低メチオニン・高シスチン食,VitB6補充
ARの精神運動発達遅滞
先天性甲状腺機能低下(クレチン症)
先天性副腎皮質過形成
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アミノ酸代謝異常(ARの精神運動発達遅滞を引き起こす)を重点的にしてるので,全部じゃない.