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M受容体刺激薬6コ
アセチルコリン、ベタネコール、メタコリン、ピロカルピン、カルプロニウム、セビメリン
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コリンエステラーゼ阻害薬3コ
～スチグミン、アンベノニウム、エドロホニウム
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COMTによる代謝を受ける薬5つ
ドパミン、ノルアドレナリン、アドレナリン、イソプレナリン、ドブタミン
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エドロホニウムは何の診断につかう。
重症筋無力症
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ロクロニウムの用途と機構と解毒薬
末梢性筋弛緩薬、Nm受容体競合遮断解毒：スガマデクス、ステロイド構造にくっつく
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バクロフェンとエペリゾンの用途と機構は？
中枢性筋弛緩薬 バクロフェン：GABAｂ受容体刺激 エペリゾン：γ―運動神経などに作用して筋紡錘の感度低下
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抗CGRP受容体モノクロナール抗体１つ、抗CGRPモノクロナール抗体２つ名前、用途
片頭痛予防薬??抗CGRP受容体薬：エレヌマブ 又の字に注目抗CGRP薬：ガルカネズマブ、フレマネズマブ お金とマネー??
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ブプレノルフィンはどういう薬？何を刺激して、また拮抗する？
麻薬拮抗性鎮痛薬、μ受容体に対する部分刺激、麻薬性鎮痛薬に対する拮抗作用
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電位依存性Caチャネルに結合する非麻薬性鎮痛薬2つ
プレガバリン、ミロガバリン Caチャネルのα２δサブユニット
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片頭痛の発作治療薬２つ？5-HT1B,1D受容体刺激する方は？
エレトリプタン、ラスミジタン エレトリプタンの方が5-HT1b,5-HT-1d受容体刺
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クロザピン
ドパミンD4受容体遮断、5-HT2A受容体遮断
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アリピプラゾールとブレクスピプラゾールの作用機器と適用
ドパミンD2受容体刺激、5-HT1a受容体刺激5-HT2受容体遮断
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トラゾドンの作用機序は？似た作用機序を持つ薬一つ
弱い5-HT再取り込み阻害と5-HT2受容体遮断ボルチオキセチンも5-HT再取り込み阻害
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ラモトリギン、ラコサミド、スルチアムはどこに使う薬？
てんかん治療薬
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カルビドパ、ベンセラジドはどこに使う薬？機序は？長所は？
末梢性芳香族、L-アミノ酸脱炭酸酵素阻害薬、パーキンソン治療薬
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ラモトリギンの作用機序
Naチャネル抑制、グルタミン酸の遊離抑制
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スルチアムの作用機序
脳内炭酸脱水酵素阻害
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アマンタジンの機序
ドパミン作動性神経終末からドパミン遊離促進
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メマンチンの機序と用途
NMDA受容体を非競合的に遮断
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レカネマブの機序
ヒト化抗ヒト可溶性アミロイドβ凝集体モノクロナール抗体、 脳内に蓄積された可溶性アミロイドβ凝集体に選択的結合
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TX合成阻害薬
オザグレル
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LT受容体遮断薬
プランルカスト、モンテルカスト
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ホスホジエステラーゼ阻害アレルギー薬
イブジラスト
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H1受容体遮断薬 第一世代5つ
ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、クレマスチン、プロメタジン、シプロへプタン
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H1受容体遮断薬 第ニ世代３つ
ケトチフェン、アゼラスチン、オキサトミド
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抗アレルギーモノクロナール抗体4つ
オマリズマブ、メポリズマブ、ベンラリズマブ、デュピルマブ
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頻脈性不整脈治療薬1a群 4つ 機序
キニジン、プロカイン、アミドジソピラミド、シベンゾリン、Naチャネル遮断、Kチャネル遮断
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頻脈性不整脈治療薬1b群 2つ
リドカイン、メキシレチン
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頻脈性不整脈治療薬1c群 3つ
プロパフェノン、ピルシカイニド、フレカイニド
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頻脈性不整脈治療薬2群の機序
β1チャネル遮断、～ォロール
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頻脈性不整脈治療薬3群 3つ、機序
アミオダロン、ソタロール、ニフェカラント
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頻脈性不整脈治療薬4群 3つ、機序
ベラパミル、ジルチアゼム、べプリジル 、Caチャネル遮断
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強心剤2つ
ジゴキシン、アトロピン
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ドブタミン、デノパミンの作用機序
心筋細胞のアドレナリンβ1 受容体を刺激サイクリック cAMP濃度上心筋収縮力を増大
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サクビトリルの機序
ナトリウム利尿ペプチド分解酵素ネプリライシン（NEP）を阻害
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イバブラジンの機序
過分極活性化環状ヌクレオチド依存性（HCN）チャネル遮断薬
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Caに対するトロポニンCの感受性を増強する機序を持つ心不全治療薬
ピモベンダン、ホスホジエステラーゼ3を阻害→cAMP分解抑制
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エサキセレノンの作用機序
ステロイド骨格を有さない遠位尿細管～集合管でミネラルコルチコイド受容体（アルドステロン受容体）を遮断
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Caチャネル遮断薬 ～ジピン以外２つ、何型チャネル？
ジルチアゼム、ベラパミルL型カルシウムチャネル遮断
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NO供与体3つ
ニトログリセリン、イソソルビド、ニコランジル
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ニコランジルの作用２つ
体内NO遊離、ATP感受性Ｋチャネル開口→冠血管拡張
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アデノシン増強薬２つ
ジピリダモール、ジラゼフ
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ダビガトランは０００００００非依存的にトロンビンを阻害？
アンチトロンビン非依存的にトロンビンを可逆的に阻害
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ダビガドラン中和に使う薬１つ
イダルシズマブはダビガドランの抗凝固作用を中和する
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血栓溶解薬2つ
アルテプラーゼ、モンテプラーゼ
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非可逆的にADP P2Y12受容体を遮断する血小板凝集抑制薬３つ
チクロピジン、クロピドグレル、プラグレル
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チカグレロルの作用機序
ADP の P2Y12受容体に対する選択的かつ可逆的拮抗薬
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トラネキサム酸はプラスミンのどの部位に結合する？
リジン結合部位に結合
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顆粒球コロニー刺激因子2つ
フィルグラスチム，レノグラスチム
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一本鎖ヒト化抗ボーンウィリブランド因子モノクロナール抗体
カプラシズマブvWF と血小板の相互作用を阻害 →血小板血栓の形成を阻害す
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ビタミンB12製剤はどの貧血の治療薬？代表例3つ教えて
シアノコバラミン、メコバラミン、コバマミド
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エリスロポエチン製剤の適応疾患？作用持続時間が長いもの２つ
腎性貧血、ダルベポエチン ,アルファエポエチン,ベータペゴル
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エナロデュスタット,ダプロデュスタット,バダデュスタットの作用機序、適用
腎性貧血治療薬、HIF-プロリン水酸化酵素（HIF-PH）を阻害、エリスロポエチン増加
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去痰薬３つ
アセチルシステイン、カルボシステインアンブロキソール
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アミノフィリンの作用機序
ホスホジエステラーゼ（PDE）を阻害し、cAMP の分解を抑制、気管支平滑筋を弛緩
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デキストロメトルファンの作用機序
延髄核中枢を抑制して鎮核作用
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アセタゾラミドの作用機序
肺胞中の HCO3 －の尿中排泄増加及び H＋排泄抑 制に伴う代謝性アシドーシス
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プロスタグランジン（PG）E2及び I2の生合成を促進する薬4種
レバミピド、セトラキサート、テプレノンエカベト(ゴロ)レバーセットテーブルへ
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ミソプロストールの胃酸分泌抑制機構
プロスタノイド EP3受容体を刺激
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ボノプラザンの作用機序
酸による活性化を必要とせず、K＋に競合的な様式で H＋,K＋-ATPase を可逆的に阻害
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イトプリドの
胃に至る副交感神経節後線維シナプス前膜の D2受容体遮断→ACh 遊離促進→上部消化管運動促進アセチルコリンエステラーゼ（AChE）阻害
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ポリカルボフィルカルシウムの特徴
消化管で吸収されず、小腸や大腸で水吸って膨張、ゲル化される
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エロビキシバットはIBATを阻害する。IBATとは？
胆汁酸トランスポーター阻害
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制吐薬～～セトロンの機序
延髄CTZと消化管の求心性迷走神経終末の5-HT3受容体を遮断す
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べドリズマブの適用、作用機序
潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬、ヒト化抗ヒトα4β7インテグリンモノクローナル抗体
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ルビプロストンの作用機序
小腸のクロライドチャネルを活性化する便秘薬
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リナクロチドの作用機序は？ルビプロストンと共通点は？
腸管の粘膜にある、グアニル酸シクラーゼＣ（ＧＣ-Ｃ）受容体を刺激する薬剤ルビプロストンと同様に、腸管内への水分泌が促進
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ウルソデオキシコール酸の作用機序
胆汁酸の多い胆汁の分泌を促進させる
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抗B肝炎ウイルス薬３つ
ラミブジン、エンテカビル、テノホビル、ジソプロキシル
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HCV の非構造タンパク質（NS）3/4A プロテアーゼを阻害薬
グレカプレビル
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HCV の NS5A を阻害→HCV の複製を抑制する２つ
レジパスビル、ベルパタスビル
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HCV の NS5B ポリメラーゼ（RNA 依存性 RNA ポリメラーゼ）阻害薬２つ
ソホスブビル 、リバビリン
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膵臓の自己消化を抑制する薬４つと作用機序
ガベキサート、 ナファモスタット カモスタット 、ウリナスタチン
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非代償性肝硬変治療薬の２つ
ラクツロース、ラクチトール
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メトホルミンの作用機序
AMPK活性を亢進して肝臓における糖新生抑制、骨格筋等利用促進、インスリン分泌促進作用無し
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血糖依存的にインスリン分泌を促進する薬物
イメグリミン、チルゼパチド
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HMG-CoA 還元酵素を競合的に阻害
シンバスタチン
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エゼチミブ作用機序
小腸でコレステロールトランスポーター（NPC1L1）を阻害
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エボロクマブ作用機序
抗PCSK9モノクローナル抗体
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ロミタピド作用機序
ミクロソーム、トリグリセリド転送タンパク質（MTP）に結合
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PPARαを活性化する薬１つ
ベザフィブラート
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イコサペント酸エチルの作用機序
LPL を活性化するとともに脂肪酸のβ酸化を促進→血中 TG 値低下
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アロプリノールの作用機序
キサンチンオキシダーゼ（XO）阻害薬
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管腔側からの尿酸の再吸収に働く尿酸トランスポーター（URAT1）を阻害→尿酸の再吸収抑制→尿酸排泄促進
ベンズブロマロン、ドチヌラド
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ラスブリカーゼの作用機序
血中の尿酸を酸化してアラントインと過酸化水素に分解
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アロマターゼ可逆的に阻害する薬二つ
アナストロゾール、レトロゾール
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V2受容体を選択的に刺激する機序の薬教えてください
デスモプレシン
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メテノロンの作用機序
アンドロゲン受容体刺激
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3β-ヒドロキシステロイド脱水素酵素を競合的に阻害
トリロスタンの作用機序
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プロスタノイドFP受容体を刺激
トラボプロスト
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ブロルシズマブの作用機序
VEGFに特異的に結合
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TNF-αに結合する薬の名前
アダリムマブ
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チアマゾールの作用機序
T3やT4の生合成を抑制
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メロペネムの作用機序
ペニシリン結合タンパク質（PBP）に結合→トランスペプチダーゼ活性を阻害
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グリコペプチド系の薬２つと作用機序
バンコマイシン 、テイコプラニンD-Ala-D-Ala と結合
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テトラサイクリン系のミノサイクリンの作用機序
細菌のリボソーム 30S サブユニットと結合
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アミノグリコシド系の薬２つ
ストレプトマイシン、カナマイシン
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アムホテリシン Bの作用機序
細胞膜のエルゴステロールに結合
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ミカファンギン の作用機序
真菌のβ-1,3-D-グルカン合成酵素を阻害
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抗インフルエンザウイルス薬４つ
オセルタミビル、 ザナミビル、 ラニナミビル 、ペラミビル
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抗サイトメガロウイルス薬の２つと作用機序
ガンシクロビル、ホスカルネット、DNA依存性DNAポリメラーゼを阻害
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テノホビルの作用機序と適用
抗HIV薬、逆転写酵素阻害薬
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マラビロク
細胞膜上のCCR5に選択的に結合
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PD-L1に結合する薬
アベルマブ 、デュルバルマブ,アテゾリズマブ
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EGFRに結合する薬
セツキシマブ、パニツムマブ
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PARP阻害する一本鎖修復に関わる薬
オラパリブ
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ミルタザピンの作用機序
α2受容体遮断、NAd,5-HT遊離促進、5-HT2,3受容体遮断、5-HT1受容体刺激
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α2遮断薬3つ
ミアンセリン、セチプチリン、ミルタザピン
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マプロチリンの作用機序
NAd再取り込み選択的阻害、四環系抗うつ薬
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SSRI薬4つ
フルボキサミン，パロキセチン、セルトラリン、エスシタロプラム
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SSRIと同じく選択的セロトニン再取り込み阻害1つ
マプロチリン
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SNRI薬3つ
ミルナシプラン、デュロキセチン、ベンラファキシン
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三環系抗うつ薬4つ
イミプラミン、クロミプラミン、アミトリプチリン、ノルトリプチリン
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トラゾドン作用機序
5-HT再取り込み阻害、5-HT2受容体遮断
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