薬剤師国家試験_薬剤
暗記
えだまめ
2025年01月18日
カード18
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一次性能動輸送5つ
Na＋,K＋−ATPase、P−糖タンパク質 MDR1、BCRP、BSEP
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促進拡散2つ
OCT1、GLUT1
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P糖蛋白質の基質となるCa遮断薬1つ
ベラパミル
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P糖蛋白質の基質となる免疫抑制薬2つ
シクロスポリン、タクロリムス
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P糖蛋白質の基質となる抗悪性腫瘍薬2つ
ビンクリスチン、ビンブラスチン
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フェリーでべっぴんのしたじきに
* フェキソフェナジン * リバーロキサバン * ベラパミル * ビンクリスチン * ビンブラスチン * シクロスポリン * ダビガトラン * タクロリムス * ジゴキシン * キニジン
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消化管難容性の薬物6つ(食後のレノンにスポッとイン)
メナテトレノン、シクロスポリン、イコサペント酸エチル、イトラコナゾール、インドメタシンファルネシル、フェニトイン
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消化管で単純拡散で吸収される薬2つ
アセトアミノフェン、セファクロル
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小腸上部能動輸送で吸収される薬物
リボフラビン
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食後に吸収量が大きくなる薬
リボフラビン
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胃のぜんどう運動更新する薬2つ
抗ドパミン薬。メトクロプラミド、ドンペリドン
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胃のぜんどううんどうを低下する薬3つ
プロパンテリン、イミプラミン、アトロピン
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アルブミンサイト1に結合する薬5つ(タンパク増えとるわ)
NSAIDs、バルプロ酸、フェニトイン、トルブタミド、ワルファリン
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サイト2結合する薬
ジアゼパム
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サイト3結合する薬
ジゴキシン
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α-1酸性糖タンパク質に結合4つ(あるいみ、ピラミッドプリン)
イミプラミン、ジソピラミド、プロプラノロール、リドカイン
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組織移行性の高い薬物の特徴4つ
分布容積が大きい、脂溶性が高い、fp大きい(血漿タンパク非結合率)、ft小さい(組織タンパク非結合率)
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Vd=Vp+Vt•f/f どっちがfp,ft
Vd=Vp+Vt•fp/ft
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