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chari 2023年01月19日 カード103 いいね0

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薬理
  • 直接型アドレナリン受容体にくっつもの(3)
    ノルアドレナリン、アドレナリン、イソプレシン
  • 間接型アドレナリン受容体にくっつもの(2)
    チラミン(ワインチーズ)、アンフェタミン(覚醒剤)
  • 混合型アドレナリン受容体にくっつもの(2)
    ドパミン(ノルアドレナリンの前駆体)、エフェドリン(麻黄の元)
  • ☆"交感"神経系「終末」から出るものといえば。
    ノルアドレナリン(神経伝達物質)
  • "交感"のとき副腎皮質から出るものといえば。
    アドレナリン(ホルモン)
  • "副交感"のとき出るものといえば
    アセチルコリン(神経伝達物質)
  • 交感神経系の中枢は(2)
    胸髄、腰髄
  • 副交感神経系の中枢は(2)
    脳幹、延髄
  • 交感+副交感神経系の神経系伝達物質の受容体は
    ニコチン受容体
  • ニコチン受容体にくっついている作動神経系。交感+副交感二パターン答えよ
    アドレナリン作動性神経、副交感がコリン作動性神経
  • 効果器にある神経伝達物質の受容体名二パターン
    アドレナリン受容体、ムスカリン受容体
  • a1受容体反応(3)
    血管平滑筋収縮(血圧up)、同行収縮(でか)、尿道括約筋収縮(尿は出なくなる)
  • a2受容体反応(1)
    神経終末ノルアドレナリンで亡くなる(負のフィードバック)
  • β1受容体反応(1)
    心臓興奮
  • β2受容体反応(2)
    血管平滑筋弛緩(血圧down)、気管支平滑筋弛緩(拡張)
  • β3受容体反応(2)
    排尿筋=ためるタンクがでかくなる。弛緩(尿でない)、脂肪細胞分解促進(やせる!)
  • 結核治療薬名と作用による有害事象
    イソニアジド:mao阻害。赤ワイン、ちーず(チラミン)食べると体調不良になった。
  • アドレナリン受容体刺激薬の名前(直接型)(3)=交感神経系の作用を促進する薬。特徴五つ!
    カテコールアミン、小腸のCOMT・MAOで代謝のため経口意味ないし作用持続時間が短い。脳石門を通過しないので中枢作用はない。アド受容体の生理的リガンドであるため発現速い、刺激強め。
  • ノルアドレナリン、アドレナリンイソプレなリン違い
    ノルアドレナリンはa1大好き。βそんなに。アドレナリンはビッチα1β12すき。ノルアドレナリンは血あつ高めるのにいい。アドレナリンはアナフィラキシに。イソプレナシンβ大好き。需要が分けられている…。
  • アドレナリン受容体(a1)刺激薬(3)
    フェニレフリン:COMTで分解されず、経口投与可能、持続時間長い、 充血除去、持続的昇圧薬、点眼で散瞳薬、ナファゾリン:粘膜血管収縮作用、結膜炎、鼻充血除去 パブロン点鼻クイック(抗アレルギー薬も含有)、ミドドリン:末梢血管収縮作用、持続的昇圧薬 起立性調節障害、本態性低血圧の治療薬
  • アドレナリン受容体(a2)刺激薬(2)
    負のフィードバック。クロニジン:延髄α2受容体に作用し、交感神経活動を抑制する。 ・末梢アドレナリン作動性神経終末部のα2受容体に作用し、 ノルアドレナリン遊離を抑制し、作用する(血圧低下)。メチルドパ:胎児への影響が少ない事から、妊娠高血圧症候群の第一選 択薬として推奨されている胎児への影響が少ない事から、妊娠高血圧症候群の第一選 択薬として推奨されている。副作用は眠気口乾めまい
  • アドレナリン受容体(β1)刺激薬作用
    心機能の亢進 β1受容体は心臓に存在.刺激すると、心機能が亢進する. 心拍数増加、心筋の収縮力の増加、心拍出量の増加 心不全の治療に用いる.
  • アドレナリン受容体(β1)刺激薬(2)
    デノパミン:心臓に作用し、強心作用を示すことで、 心不全治療薬に用いる。経口投与が可能。ドブタミン:心不全治療薬。COMTで急速に代謝されるため、 経口投与は出来ず、静脈注射される。
  • アドレナリン受容体(a1)刺激薬作用
    ・低血圧やアレルギーショック時への治療として、全身血圧を上昇 ・鼻粘膜、結膜の充血を取り除く(点鼻薬、点眼薬)
  • アドレナリン受容体(a2)刺激薬作用
    高血圧薬。α2受容体は中枢神経系と末梢の交感神経節後線維の膨大部に存在. 刺激すると、中枢性に交感神経活動が低下し、かつ、 末梢性にノルアドレナリンの放出が抑制される
  • アドレナリン受容体(β2)刺激薬作用
    平滑筋(気管支)の弛緩+心臓ドキドキ!!!!!! β2 受容体は、気管支平滑筋に存在し、刺激すると気管支が拡張する。 気管支喘息の治療
  • アドレナリン受容体(β2)刺激薬(3+1)
    リトドイン:支給平滑筋弛緩。早産。サブタノール、プロカテノール、ツロブテノール
  • アドレナリン受容体(β3)刺激薬作用
    β3 受容体は脂肪組織、消化管、膀胱、骨格筋に存在する。 刺激すると、膀胱などが拡張する(膀胱容量の増大)。
  • アドレナリン受容体(β3)刺激薬(1)
    ミラベグロン:膀胱に尿を貯められるようにする。
  • アドレナリン受容体遮断薬(α受容体)(2)
    フェントラミン:血圧上昇。主にα1受容体遮断による血管拡張薬として機能する。エルゴタミン:ライ麦の穂に寄生するカビの菌核である麦角から抽出された アルカロイド アドレナリンα受容体遮断作用の他、セロトニン受容体、 ドパミン受容体にも遮断薬、部分刺激薬として作用す る
  • アドレナリン受容体遮断薬a1受容体遮断(3)
    α1 受容体遮断:血管は拡張し、血圧は低下プラゾシン:高血圧薬ブナゾシン:緑内障治療タムスロシン:前立腺排尿させます。
  • アドレナリン受容体遮断薬a2受容体遮断(1)
    ヨヒンビン(実験用):ノルアドレナリンup。Yohimbe と呼ばれる樹木の樹皮成分として発見され、性的興奮薬と して用いられることがある(有効性は不明) CNSと心血管系に対する 刺激作用がある。
  • アドレナリン受容体遮断薬b受容体遮断(3)
    プロプラノノールandピンドロール:抗不整脈作用として用いられる。 交感神経亢進により頻脈性不整脈に有効である。β1 および β2 受容体が遮断される。 心臓負荷軽減、眼圧低下、チモロール
  • アドレナリン受容体遮断薬β1受容体遮断(2)
    アテノロール:循環器疾患に用いられる (高血圧、狭心症、不整脈) メトプロロール :気管支ぜん速、糖尿病。
  • 副交感神経系の作用する臓器。特に大事なところ(2)ムスカリン受容体
    膀胱(排尿筋収縮、内尿道括約筋弛緩)、消化管(平滑筋収縮、胃壁細胞分泌促進、腸管分泌促進、唾液腺分泌促進)
  • ムスカリンM1受容体作用臓器(1)
    胃酸分泌
  • ムスカリンM2受容体作用臓器(1)
    心臓抑制
  • ムスカリンM3受容体作用臓器(4)
    瞳孔収瞳、気管支平滑筋収縮、膀胱排尿平滑筋収縮・内尿道括約筋弛緩
  • ニコチンNn受容体作用臓器(2)
    神経節節後ニューロン脱分極(刺激伝達)、副腎髄質アドレナリン分泌
  • ニコチンNm受容体作用臓器(1)
    骨格筋脱分極(収縮)
  • ☆副交感神経系に作用する薬の仕組み(3)
    促進:直接型(ACh分解阻害)・間接型コリン作動薬(ACh受容体促進)、抑制:高ムスカリン薬(ACh拮抗)
  • 副交感神経系upするとどうなるか。コリン作動薬。AChを増強するとは何たるか。臓器影響は(3)
    腸管麻痺から蠕動運動、膀胱促進、緑内障…眼球の水の流出
  • 副交感神経系に作用する薬−1(直接型)m受容体刺激型。(2)
    AChは水溶性=not経口ベタネコール:消化管手術後の腸管麻痺、尿閉。喘息、管動脈閉そく、徐脈持ちはダメ。ピロカルピン:緑内障
  • 副交感神経系に作用する薬−1(関節型)ACh分解阻止型。(2)
    ネオスチグミン:重症筋無力症、術後の腸管麻痺、排尿障害脳に移行せず、中枢作用はない。ドネペジル:アルツハイマーの治療薬末梢性コリン症さ用なし。
  • 抗コリン薬、つまり副交感を阻止します。(1)
    アトロピン:鎮痙薬(胃腸の痙攣性疼痛、胆管および尿管の疝痛)、麻酔前投薬(麻酔 時の気道分泌の抑制)、有機リン剤中毒時の解毒ベラドンナアルカロイド:ナス科ベラドンナロートコンに含まれ、 水やエタノールに侵出させたロートエキスとして生薬としても。たいていの臓器に効く。
  • パーキンソン病薬
    ビペリデン、トリヘキシフェニジル:初期症状向けACh働きすぎ阻止。
  • 消化性潰瘍治療薬
    ピレンゼピン:M1受容体遮断!!!胃酸分泌阻止胸やけ
  • 過活動膀胱治療薬
    ソリフェナシン:m3受容体遮断+アドβ3受容体
  • 体性神経系に作用する薬二種類の薬の分類(2)
    局所麻酔Naチャネルに結合し抑制、神経節遮断(神経筋接合部に作用して骨格筋を弛緩)
  • 局所麻酔薬(3)
    コカイン毒。、プロカイン:アドと併用する、リドカイン:もっとも使う。
  • 体性神経系に作用する薬は終盤のNm受容体を遮断。(2+1)
    1. 競合性遮断薬ツボクラリ:なんこれつかえんわベクロニウム:全身麻酔気管支挿管脱分極遮断薬:スキサメトニウム
  • 神経筋接合部興奮薬ACh促進、お守りします。
    ピリドスチグミン:コリンエステラーゼ阻害作用と終板刺激作用無力症の時に使います。
  • 神経伝達物質のうち運動…意欲をつかさどるものと、睡眠を制御するものといえば
    ドパミン、セロトニン
  • ドパミン経路のうち中脳辺緑系とは
    欲求が満たされたとき。報酬系。薬物依存陽性
  • 中脳皮質系ドパミン経路のうち
    中脳腹側被蓋野…ワーキングメモリー。認知機能。陰性
  • 黒質線条体系ドパミン経路のうち
    機能低下がパーキンソン病
  • 漏斗下垂体系ドパミン経路のうち
    期の異低下が抗プラクチン血症
  • 糖質さんはどこが過剰活動してどこが抑制されますか(2)
    DRD2過剰陽性、DRD1抑制陰性
  • ドパミンD2受容体を遮断すると?また副作用は?
    陽性制御。副作用は錐体外路症状(黒質down)。高プラクチン血症。悪性症候群
  • セロトニン5-HT2受容体遮断すると?また副作用は?
    陰性症状認知機能改善。体重増加、高血糖
  • 糖質さん薬、ドパミンⅮ2受容体遮断薬(2)
    クロルプロマジン、ハロペリドール
  • 糖質さん薬、よわよわドパミンⅮ2受容体遮断薬+つよつよセロトニン受容体遮断
    リスペリドン、荒ぴぷらぞーる(落ちつけ。)
  • うつ病の原因とは。
    セロトニン、ノルアドレナリンの量が減っている。(モノアミン神経系低下。
  • うつ病薬の仕事。
    再取り込み阻害。
  • うつ病薬種類第一選択薬アルファベットで!(3)
    SSRI、SNRI,NaSSA
  • 抗うつ薬再取り込み阻害名前副作用
    イミプラミン副作用がM3H1a1受容体遮断
  • a2受容体遮断→ノルアドレナリン有利量増加名前
    ミアンセリン
  • 選択的セロトニン再取込み阻害薬上位互換ver名前
    パロキセチン第一選択薬。
  • セロトニン・ノルアドレナリン再取込み阻害薬上位互換ver名前
    ミルナシプラン意欲向上。SSRI向上
  • ノルアドレナリン作動性・選択的セロトニン作動性抗うつ薬名前
    ミルタザピン:うれーき(a2)を外しノルアドレナリンを増やす。
  • 睡眠薬べンゾジアゼピン系薬
    トリアゾラム。GABAの受容体αサブユニット結合。GABAの作用増強。
  • 睡眠薬バルビツール系薬
    バルビタール。細胞膜の GABAA受容体 β subunitに結合し、Cl- チャネルの開口時間を延長することで GABA の中枢抑制作用を増強する。
  • new睡眠薬。
    体内時計に作用。ラメルテオン
  • 抗不安薬(3)
    エチゾラム、タンドスピロン、パロキセチン
  • 抗てんかん作用機序7ルート(多いよ…)
    Naチャネル遮断・Caチャネル遮断・グルタミン遊離遮断・グルタミン受容体阻害・GABAup・GaBA受容体up・炭酸脱水酵素阻害
  • てんかん薬(2)
    カルバマゼピン:"部分"発作の第一選択薬、 躁病にも。Na+チャネルを遮断し、 大脳神経細胞の過剰興奮を抑制。全般はバルプロ酸。Caチャネル遮断。GaBA分解抑制
  • パーキンソン病って何いよ
    黒質が変性してしまいドパミンが作れない。線条体君困った…そのため動作にブレーキがかかったまま。淡蒼球内節
  • パキソン病いっちバンいいやつ、脳内を移行できる来る薬。
    レボドパ
  • パーキンソン病:ドパミン刺激薬三つD2→(1)D2D3→(1)
    ブロモクリプチン、プラミペキソール
  • パーキンソン病:ドパミン放出促進薬、インフルにも使える。
    アマンタジン
  • パーキンソン病:中枢抗コリン作用薬(2)筋固縮におけ。
    ビペリデン、トリヘキシフェニジル
  • アルツハイマーの脳内AChが…AChE阻害しなきゃ…(1)抗コリン性すく豆。ゼリーにする。
    ドネペジル
  • アルツハイマーの脳内AChが…aChE阻害しなきゃ…他(2
    ガランタミン悪心。リバスチグミンばんそうこう
  • アルツハイマー(ad)治療薬三つの作用機構
    ドネ:AChE阻害、AChE分解しちゃダメ。ガラン:あろすて部位に、シグナル増強するリバスチ:AChE,BuChEも阻害
  • アルツハイマー薬。あと一個マイナー。NMDA受容体拮抗薬
    メマンチン
  • 多発性硬化症って何だと思う?病態生理
    中枢神経の髄質のモトのオリゴデンドログリアに自己免疫!
  • 鎮痛のモト。何受容体でしょーか!
    オピオイド受容体
  • 鎮痛薬といえば。有名な奴
    モルヒネ。
  • 鎮痛薬といえば。有名な奴の作用機構
    これ!→オピオイドγ受容体刺激・中枢抑制鎮痛咳。副作用→オエ中枢興奮作用、抹消作用
  • オピオイド受容体作用三つルート
    脊髄互角オピ受容体刺激→一時ニューロン入力抑制②中脳・延髄にある抑制系ギャバ新形状のオピオイド受容体刺激。ゼ奇ずいでイタみとめます。③視床のオピオイド受容体→にじさんじニューロン止まる
  • オピオイド受容体拮抗薬(1)鎮痛薬急性中毒者向け
    ナロキソン
  • 非オピオイド鎮痛薬(2)コロナに使ったやつ!
    NSAIDs(非ステロイド)、アセトアミノフェン
  • "炎症"なぜ起こる。
    組織傷害に因子を排除したい、修復したい一心で。マクロファのメディエータで。血管が拡張したり、透過性亢進したり。血流が多くなる。血漿滲み出
  • 炎症によって何が起きる?今顔に起きてるやん四つ
    発赤、発熱、疼痛、腫脹
  • 非ステロイド性抗炎症薬(頭痛薬、解熱剤の名前やな…)どこを阻害するでしょうか
    COX阻害。
  • 抗炎症薬さよう機序(何がどこを阻害する?)(2)
    ステハゲ:ホスホリパーゼA2、非ステロイド:COX
  • 非ステロイド作用機序
    コックス🦊阻害(PG(痛み増強物質)生成されなくなる→ブラジキニン(八通物質)感受性低下)、またそもそもブラジキニン生成させない。
  • コックス🦊1,2違い何やろか。
    1は全身…なので血小板凝集抑制など。2は部分的。病理的なPG合成
  • 非ステロイドの作用、適応二る^と
    PG(痛みのモト)作らせない→抗炎症・鎮痛・解熱②TXA2作らせない。血小板凝集抑制→虚血性のなんか。
  • 非ステロイドの副作用大きな二つ。なったよなあ?
    アスピリン喘息🦊1阻害によりPGE2産生down→LOXによるLT産生が上がるから気管が過敏性になる・胃腸障害PGE2産生downで胃弱になる
  • 非ステロイド副作用胃弱
    コックス🦊1阻害→PGE2PGI2生産down→胃弱、胃酸は上がるクソ
  • 非ステロイド副作用アスピリン喘息
    コックス🦊1でPG生産下がり、LTが上がる。
  • インフルの解熱剤は?あと副作用
    アセトアミノフェン、肝臓障害
よく頑張りました
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